(Wikipedia)
(4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)- 4-Dimethylamino- 3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo- 1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracen- 2-carboxamid; (Wikipedia)
Summenformel: C22H24N2O8 (Doxycyclin); C22H24N2O8/H2O (Doxycyclin/Hydrat); C22H24N2O8/1/2 C2H6O/1/2 H2O (Doxycyclin/Hemiethanolat/Hemihydrat); Molare Masse: 444,43 g/mol-1 (Doxycyclin); 462,45 g/mol-1 (Doxycyclin/Hydrat); 512,94 g/mol-1 (Doxycyclin/Hemiethanolat/Hemihydrat); Schmelzpunkt: 201 Grad Celsius (Verkohlung) (Doxycyclin/Hemiethanolat/Hemihydrat); Loeslichkeit: wenig loeslich in Wasser (0,63 g/l-1 bei 25 Grad Celsius);(Wikipedia)
Aknefug Doxy® (D), Antodox® (D), Atridox® (A), Doxakne® (D), Dotur® (A), Doxydermal® (D), DoxyHexal® (D), Doxylag® (CH), Doxymono® (D), Doxysol® (CH), Oraycea® (D, A), Periostat® (A), Rudocyclin® (CH), Supracyclin® (CH), Tasmacyclin® (CH), Vibramycin® (A, CH), Vibravenoes® (A, CH), Zadorin® (CH), diverse Generika (D, A, CH);
In der Wikipedia steht folgender Text geschrieben:
Doxycyclin ist ein Antibiotikum aus der Klasse der Tetracycline. Es besitzt ein breites Wirkspektrum und zeigt eine bakteriostatische Wirksamkeit auf grampositive, gramnegative und zellwandlose Keime. Ebenso wirkt es gegen Plasmodium sp., zeigt aber nur geringe tuberkulostatische Wirksamkeit. Entsprechend seinem Wirkspektrum wird Doxycyclin zur Behandlung von Atemwegserkrankungen, Infektionen des Urogenitaltrakts, Infektionen des Magen-Darm-Trakts, Gallenwegsinfektionen, Akne, Rosazea, Chlamydien-Infektionen, Borreliose sowie bei zahlreichen seltenen Infektionen, wie zum Beispiel Pest und Milzbrand eingesetzt. (Wikipedia)
Die Verbindung wirkt antibiotisch.