(Wikipedia)
Abk.: Trp (Dreibuchstabencode); W (Einbuchstabencode); L-Tryptophan; (RS)-Tryptophan; IUPAC: 2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propansaeure (ohne Stereochemie); (Wikipedia)
Summenformel: C11H12N2O2;
Kurzbeschreibung: weiss bis gruenlichgelbes Pulver;
Molare Masse: 204,23 g/mol-1;
Aggregatzustand: Feststoff;
Schmelzpunkt: 290 Grad Celsius;
Siedepunkt: 290-291 Grad Celsius (Zers.);
Dampfdruck: 2,12/10-9 mm Hg bei 25 Grad Celsius;
pKs-Wert: pKCOOH: 2,43; pKNH2: 9,44;
Loeslichkeit: schlecht in Wasser (10 g/l-1 bei 20 Grad Celsius, 13,4 g/l bei 25 Grad Celsius); wenig loeslich in Ethanol; besser in mineralischen Saeuren, Laugen, Fett; (Wikipedia)
LD50: > 16000 mg/kg-1 (Ratte, peroral); (Wikipedia)
Tryptophan (Abk. Trp oder W) ist in der L-Form eine proteinogene alpha-Aminosaeure [Synonym fuer L-Tryptophan: (S)-Tryptophan] mit einem aromatischen Indol-Ringsystem. Gemeinsam mit Phenylalanin, Tyrosin und Histidin zaehlt Tryptophan daher zu den aromatischen Aminosaeuren. Es gehoert zu den essentiellen Aminosaeuren, kann also vom menschlichen Koerper nicht gebildet und muss mit der Nahrung zugefuehrt werden. D-Tryptophan (molekulares Spiegelbild von L-Tryptophan) sowie das Racemat DL-Tryptophan besitzen nur eine geringe Bedeutung. (Wikipedia)