(Wikipedia)
2,4,6-Trimethyl-1,3,5-trioxan; Paracetaldehyd; (Wikipedia)
Paraldehyd ist eine chemische Verbindung. Es ist das Trimer des Acetaldehyd. Es handelt sich um ein cyclisches Vollacetal. Entsprechend ist das Molekuel instabil, schon gegenueber verduennten Saeuren. (Wikipedia)
Summenformel: C6H12O3;
Kurzbeschreibung: farblose Fluessigkeit mit suesslichem Geruch;
Molare Masse: 132,16 g/mol-1;
Dichte: 0,99 g/cm-3(20 Grad Celsius);
Schmelzpunkt: 12 Grad Celsius;
Siedepunkt: 124 Grad Celsius;
Dampfdruck: 10 hPa (20 Grad Celsius);
Loeslichkeit: leicht loeslich in Wasser: 120 g/l-1 (20 Grad Celsius);
mischbar mit Ethanol, Chloroform, Aether, Oelen; (Wikipedia)
1977-78: Von Faltlhauser Valentin erscheint eine Publikation mit dem Titel "Ueber Paraldehydismus" indem die suchtbildende und berauschende Wirkung beschrieben wird. Der Artikel ist als Reprint in der Wiener Zeitschrift fuer Suchtforschung, Jahrgang 1, 1977/78 auf S.49-57 erschienen. (eigen)
Paraldehyd entsteht durch Cyclisierung von drei Molekuelen Acetaldehyd in Gegenwart von Schwefelsaeure. Die Produktbildung der Cyclisierungsreaktion ist temperaturabhaengig. Bei Raumtemperatur ist die Bildung des Trimers bevorzugt. Bei niedrigeren Temperaturen um -10 Grad Celsius entsteht eher das Tetramere Metaldehyd. (Wikipedia)