(#56/79, erowid.org)
Die Summenformel lautet auf C17H13ClN4 und das Molekulargewicht betrgt 308.7695. (erowid.org)
Tafil (reg. trademark); (#56/36) Xanax, Niravam; 8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-[1,2,4]-triazolo[4,3-a] [1,4]benzodiazepine; (erowid.org, Wikipedia)
Neues Triazolo-Benzodiazepin, von dem auch antidepressive Eigenschaften in Anspruch genommen werden. Es wird durch mind. 2 verschiedene Hydroxylierungsschritte verstoffwechselt (alpha-Hydroxyalprazolam noch aktiv). Im Gegensatz zu allen anderen Benzodiazepinen werden auch 20% der Dosis unveraendert im Urin ausgeschieden. Es wird wahrscheinlich rasch absorbiert, da max. Plasmakonzentrationen innerhalb 2h erreicht werden. Bei jungen Versuchspersonen liegen die mittleren Werte fuer die Halbwertszeit und Clearance bei 11h bzw. bei 1,3ml/min/kg. Die freie Fraktion im Plasma betraegt etwa 30% (Dawson et al., 1984) (#56/36f.)
Die Eliminationshalbwertzeit betraegt 12h. Bei Leberzirrhose und alten Maennern verlangsamte Elimination. (#56/79)
0,5-2mg/Tag. (#56/79)
Da diese Verbindung ein Benzodiazepin ist, kann man auch mit den typischen Wirkungen dieser Klasse von Stoffen rechnen. So ist die sedative Wirkung im Vordergrund, gefolgt von der angstlsenden und muskelrelaxierenden Wirkung. (eigen)
Benzodiazepine verstaerken die Wirkung von Alkohol und Heroin. (eigen)
Die Wirkung der Droge wird ueber den GABA-Rezeptor vermittelt. Dieser ist fuer sedative Wirkungen im Gehirn des Menschen mitverantwortlich. GABA (gamma-Aminobuttersaeure) ist ein Neurotransmitter. (eigen)
Benzodiazepine verursachen bei uebermaessigen chronischen Konsum bei Maennern Impotenz. (eigen)
12-15h. (Wikipedia)
Diese Verbindung ist eigentlich grundsaetzlich von der Wirkung her ein Benzodiazepin und man hat mit den klassischen Suchtphnomenen zu rechnen, die nun einmal typisch fuer Benzodiazepine sind. Es fuehrt nach chronischen Entzug logischerweise zu Schlafmangel, Unruhe, Tremor usw. Das Abhaengigkeitpotential ist geringer als jenes von Opioiden, aber dennoch nicht zu unterschtzen. (eigen)