Methorphan

Abb. Dextro-Stereoisomer.

Formel aus:

^(Wikipedia)

Andere Namen:

3-Methoxy-17-methylmorphinan; ^(Wikipedia)

Spezifikation:

Summenformel: C18H25NO;
Mol. masse: 271.40 g/mol; ^(Wikipedia)

Allgemeines:

Von Methorphan existieren zwei isomere Formen, jede mit verschiedener Pharmakologie und Wirkungen und es existiert eine Mischung beider Formen:

• Dextromethorphan - Ein rezeptfreies Hustenmittel, als auch ein dissoziatives Halluzinogen verwendet wird. Es ist das rechtsdrehende Isomer von Methorphan.
• Levomethorphan - Ein potentes Opioid Schmerzmittel. Es ist das linksdrehende Isomer von Methorphan.
• Racemethorphan bezieht sich auf die razemische Mischung von beiden Stereoisomeren. ^(eigen)

Abb. Levo-Stereoisomer (das linksdrehende Isomer).

Sucht:

Methorphan loest kaum eine typische Abhaengigkeit vom Opioidtyp aus. Als Ersatzdroge ist Dextromethorphan sicherlich von Codein verdraengt worden, dass sich inzwischen aber auch als legale Substitutionsdroge langsam einen Platz in der Medizin erkaempft hat (Deutschland, Oesterreich, "Dihydrocodeinsubstitution"...) ^(eigen)

Nach neueren Erkenntnissen loest Dextrothorphan keinerlei Abhaengigkeit vom Opioidtypus aus, da es nur ueber den sigma-1 Rezeptor wirkt, der zwar frueher zu den Endorphinrezeptoren gezaehlt wurde, inzwischen es aber nicht mehr wird. Eine Beeinflussung des NMDA-Systems scheint einen Teil der Wirkung erklaeren zu koennen. ^(Wikipedia) Eine Stillung des Morphinhungers durch Dextrorphan ist damit nicht moeglich, da es nicht auf die my-Rezeptoren wirkt. Als Ersatzdroge ist es nicht einsetzbar. Es lindert keine Entzugssymptome sondern nur teilweise den Hustenreiz. Das linksdrehende Isomer, Levomethorphan, waere einsetzbar. ^(eigen)

Bibliographie:

Das Quellenverzeichnis der Enzyklopaedie