(#61/403)
Diese Verbindung ist ein N-haeltiges Analog des kuenstlichen Cannabinoids DMHP. Es hat die gleiche Seitenketten wie DMHP. Die Doppelbindung befindet sich uebrigens an der gleichen Stelle wie beim kuenstlichen delta(3)-THC. Es ist somit als Derivat von delta3-THC und DMHP aufzufassen. Es wurde von Pars synthetisiert. Es scheint, dass diese Verbindung biologisch aktiv ist. (#61/404) Aufgrund der laengeren und verzweigten Seitenkette ist mit einer staerken Wirkungen wie beim natuerlichen Pentylseitenketten-THC zu rechnen. (#23)
Nach neueren Forschungsergebnissen wird die Wirkung von Cannabinoiden von den sogenannten Cannabinoidrezeptoren CB1 und CB2 im Gehirn und auch in der Milz des Menschen uebermittelt. Es gibt koerpereigene Stoffe, die sogenannten Anandamide, welche im Koerper des Menschen die Funktion von Cannabinoiden besitzen. Es wurden inzwischen 3 Anandamide nachgewiesen, welche die Wirkungen von Cannabinoiden besitzen. Es sind dies Arachidonylethanolamid, Docosatetraylethanolamid und Homo-Gamma-Linolenylethanolamid. (#100/14f.) Es soll an dieser Stelle an die entsprechenden Beschreibungen der einzelnen Anandamide verwiesen werden. (eigen)
Die Ausbildung einer koerperlichen Abhaengigkeit ist nicht bekannt geworden. (eigen)
????: Pars synthetisierte diese Verbindung zum ersten Mal. (#61/404)