(Wikipedia)
4-Acetoxy-N,N-diethyltryptamine; ethacetin; ethylacybin; 4-AcO-DET; 3-(2-Diethylamino-ethyl)-1H-indol-4-yl acetate; (Wikipedia)
Diese Verbindung ist von der chemischen Struktur her ein Tryptamin und damit nahe verwandt mit anderen hoechst psychoaktiv wirksamen Verbindungen, wie Psilocybin, Psilocin oder auch DMT. (eigen) Die Verbindung wurde 1958 in den Sandozlaboratorien von Albert Hofmann erstmals synthetisiert. Es ist ein halluzinogenes Tryptamin. Man nimmt an, dass es von Serumesterasen schnell in 4-Hydroxy-DET umgewandelt wird, aber Untersuchungen dazu fehlen. (Wikipedia) Beweisen kann man soetwas nur schwer, da die Substanzen im Koeper schleunigst metabolisiert werden und wie der amerikanische Biochemiker A. Shulgin bemerkte - reinschauen kann man nicht. Es sind nur Theorien, die sehr wahrscheinlich sind. Uebrigens die Wirksamkeit dieser Substanz wurde von A. Shulgin getestet und in Tihkal beschrieben, dessen Anhang ich in Deutsche uebersetzt habe, und der in unserer Onlinebibliothek gefunden werden kann. (eigen)
Summenformel: C16H22N2O2; Mol. masse: 273.36 g/mol; (Wikipedia)
10-25 mg oral; die freie Base wirkt ab 5-20mg wenn geraucht und erreicht nach 10 Minuten den Hoehepunkt und nach einer Stunde ist alles vorbei. (Wikipedia)
10 - 25 mg, oral (als the Indolol, Acetat oder Phosphat) berichtet der Biochemiker A. Shulgin in seinem Werk Tihkal. (#101)
4-6h. (Wikipedia)
Von dieser Substanz gibt es in der gesamten wissenschaftlichen Literatur keine Bemerkung ueber eine koerperliche oder psychische Abhaengigkeit. (eigen)
1958: Die Verbindung wurde in den Sandozlaboratorien von Albert Hofmann erstmals synthetisiert. (Wikipedia)